Formula di struttura del pentano
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Isomeri del pentano
Gli isomeri del pentano sono utilizzati nei prodotti alimentari, negli impianti di trattamento delle acque, per gli ingredienti utilizzati per produrre cosmetici, per l’agricoltura biologica, per controllare e uccidere i parassiti (pesticidi) e nella fabbricazione di prodotti e beni di consumo.
Il pentano è usato nei laboratori negli Stati Uniti. I pentani sono relativamente poco costosi e sono gli alcani liquidi più volatili a temperatura ambiente, quindi sono spesso usati in laboratorio come solventi che possono evaporare rapidamente e convenientemente. Tuttavia, a causa della loro non polarità e mancanza di funzionalità, dissolvono solo composti non polari e ricchi di alchile. I pentani sono miscibili con la maggior parte dei solventi non polari comuni, come i clorocarburi, gli aromatici e gli eteri. Sono spesso usati nella cromatografia liquida.
Il pentano e l’etanolo sono usati come solventi per i metodi e le procedure di estrazione. Il pentano è un solvente idrocarburo leggero altamente non polare usato nei sistemi di estrazione.
Formula condensata di esano
L’eptano è un idrocarburo saturo della famiglia degli alcani con formula C7H16. Esiste sotto forma di 9 isomeri. Uno di essi, l’n-eptano, è usato come componente del carburante in un test anti-knock dei motori, un carburante con il 100% di n-eptano è il punto zero sulla scala di valutazione degli ottani (100 è il 100% di iso-ottano).
L’eptano (e i suoi molti isomeri), è usato nei laboratori come solvente totalmente non polare. Essendo un liquido a pressione e temperatura ambiente, è facile da trasportare e conservare.
L’eptano è disponibile in commercio mescolato con i suoi isomeri, per l’uso in vernici e rivestimenti, e anche l’eptano puro per la ricerca e lo sviluppo, la produzione farmaceutica e come componente minore della benzina.
L’n-eptano è il punto zero della scala degli ottani. Non è un prodotto petrolifero desiderabile perché brucia in modo esplosivo, a differenza dei suoi isomeri ramificati che bruciano più lentamente e danno rese maggiori. È stato scelto come punto zero della scala di valutazione degli ottani a causa della possibilità di ottenere n-eptano di alta purezza senza essere mescolato con altri isomeri di eptano o altri alcani.
N-pentano
Può causare irritazioni all’apparato digerente. I sintomi possono includere: mal di testa, agitazione, affaticamento, nausea, vomito, stupore e coma. Può causare irritazione gastrointestinale con nausea, vomito e diarrea. Può causare depressione del sistema nervoso centrale, caratterizzata da eccitazione, seguita da mal di testa, vertigini, sonnolenza e nausea. Nelle fasi avanzate può causare collasso, incoscienza, coma e possibile morte per insufficienza respiratoria. L’aspirazione del materiale nei polmoni può causare una polmonite chimica, che può essere fatale. L’ingestione di grandi quantità può causare depressione del SNC. Inalazione
L’inalazione di alte concentrazioni può causare effetti sul sistema nervoso centrale, caratterizzati da mal di testa, vertigini, incoscienza e coma. Può causare irritazione alle vie respiratorie. L’aspirazione può causare un edema polmonare. I vapori possono causare vertigini o soffocamento. Può causare una sensazione di bruciore al petto.
Formula condensata del propano
In questa catena, i due atomi esterni (carboni terminali) hanno valenza 3, mentre i carboni interni hanno valenza 2. In questo caso, gli atomi di carbonio esterni possono formare legami con 3 idrogeni mentre i carboni interni possono solo formare legami con 2.
Per scrivere la formula strutturale degli altri isomeri, dobbiamo tenere conto della possibilità di formare una catena ramificata. Come nell’esempio seguente, 4 atomi possono essere legati in una catena lineare continua e il quinto carbonio può essere legato a uno dei carboni interni.
Aggiungendo gli idrogeni necessari per ogni carbonio per completare la sua valenza, si può notare che in questo caso ci sono 3 atomi di carbonio che si legano con 3 idrogeni. La formula molecolare è ancora C5H12
In questo caso non ci sono altre formule strutturali diverse. Mantenendo la catena di 4 carboni, le strutture risultanti saranno sempre il pentano e il 2-metilbutano. Se il quinto carbonio è attaccato al primo o all’ultimo carbonio della catena di 4 carboni, la struttura è sempre quella del pentano, con una catena continua, mentre se il quinto carbonio è attaccato al terzo carbonio, la formula è sempre quella del 2-metilbutano.