Cose un gruppo alchilico
Contenuto
Esempi di radicali alchilici
Gli idrocarburi aromatici sono talvolta chiamati “arene”. Un gruppo arilico, Ar in breve, è il gruppo aromatico che risulta dall’estrazione di un atomo di idrogeno dall’anello aromatico. Il gruppo fenile, Ph, è il gruppo arilico più semplice. Il gruppo arilico generico (Ar) sarebbe l’equivalente del gruppo alchilico generico, simbolizzato da R.
Questo articolo si basa sull’articolo Aryl_group pubblicato sull’enciclopedia liber Wikipedia. Il contenuto è reso disponibile sotto i termini della GNU Free Documentation License. Vedi anche Wikipedia per una lista di autori.
Radicale alchilico
Formalmente possono anche essere considerati derivati dell’ammoniaca, un’ammina primaria o un’ammina secondaria per sostituzione di un idrogeno con un radicale acido, dando origine a un’ammide primaria, secondaria o terziaria, rispettivamente.
Tutte le ammidi, tranne la prima della serie, sono solide a temperatura ambiente e hanno punti di ebollizione elevati, superiori a quelli degli acidi corrispondenti. Hanno eccellenti proprietà solventi e sono basi molto deboli. Uno dei principali metodi per ottenere questi composti è la reazione dell’ammoniaca (o delle ammine primarie o secondarie) con gli esteri. Gli ammidi sono comuni in natura, e uno dei più noti è l’urea, un diamide che non contiene idrocarburi. Le proteine e i peptidi sono costituiti da ammidi. Un esempio di poliammide a catena lunga è il nylon. Gli ammidi sono anche ampiamente utilizzati nell’industria farmaceutica.
Ci sono polimeri che contengono gruppi amidici. Alcuni sono sintetici, come il nylon, ma si trovano anche in natura, nelle proteine, formate da aminoacidi, per reazione di un gruppo carbossilico di un aminoacido con un gruppo amminico di un altro. Nelle proteine, il gruppo ammidico è chiamato legame peptidico.
Esempi di gruppi alchilici
Si noti che la maggior parte dei prodotti chimici e dei pesticidi domestici sono ragionevolmente sicuri se usati come indicato, e che il livello di tossicità del prodotto dipende dal dosaggio del prodotto usato (non usare mai più della quantità indicata sull’etichetta) e dalla durata dell’esposizione al prodotto.
Vernice al lattice. A meno che non vengano ingerite in grandi quantità, le vernici di lattice idrosolubili non sono altamente tossiche. Tuttavia, alcune pitture di lattice emettono formaldeide o formaldeide quando si asciugano. Alti livelli di formaldeide possono dare mal di testa e irritare gli occhi, il naso e la gola.
Detersivi per il bucato. Questi prodotti contengono enzimi (etichettati come cationici, anionici o non ionici) per sciogliere le macchie e lo sporco. I detergenti cationici sono i più tossici se presi internamente. L’ingestione può provocare nausea, vomito, shock, convulsioni e coma. I detergenti non ionici sono meno tossici ma possono irritare la pelle e gli occhi o rendervi più sensibili ad altre sostanze chimiche. Se una persona è esposta a grandi quantità di detersivo può sviluppare l’asma. I detergenti possono anche essere responsabili di molti avvelenamenti domestici dovuti a ingestione accidentale.
Affitto formula
Un gruppo funzionale è l’atomo o il gruppo di atomi che caratterizza una classe di composti organici e determina le loro proprietà. Essenzialmente il gruppo funzionale è la parte non idrocarburica della molecola. Definisce le proprietà fisiche e chimiche caratteristiche delle famiglie di composti organici.
I gruppi funzionali singoli sono formati dal legame di un eteroatomo che è un qualsiasi atomo tranne il carbonio e l’idrogeno che fa parte di un composto organico (alogeno, ossigeno, zolfo, azoto, ecc.) al carbonio di un gruppo alchilico per mezzo di un legame singolo.[1] Un gruppo funzionale è un raggruppamento di atomi in una molecola che non sono idrocarburi.
È un raggruppamento di atomi che interviene come unità in un composto chimico e passa invariato da una combinazione all’altra. [2] Si forma nel mezzo di reazioni chimiche, dalla scissione di una molecola, ed è generalmente estremamente instabile e quindi ha un grande potere reattivo e un’emivita molto breve (millisecondi). Nelle formule sono rappresentati da un punto.
Un radicale alchilico è un gruppo instabile di atomi derivati da un alcano che ha perso un atomo di idrogeno ed è rimasto con un elettrone spaiato o dispari. Il radicale formato è centrato sull’atomo di carbonio.